[1]杨 梅,范 围,黄 瑶,等.一种改良的 SpragueDawley新生大鼠视网膜 Müller细胞培养方法[J].新乡医学院365bet提现流程_365bet怎么下注_365bet客户端下载,2019,36(09):815-818.[doi:10.7683/xxyxyxb.2019.09.003]
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一种改良的 SpragueDawley新生大鼠视网膜 Müller细胞培养方法
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《新乡医学院365bet提现流程_365bet怎么下注_365bet客户端下载》[ISSN:1004-7239/CN:41-1186/R]

卷:
36
期数:
2019年09
页码:
815-818
栏目:
基础研究
出版日期:
2019-09-09

文章信息/Info

作者:
杨 梅;范 围;黄 瑶;袁容娣
中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院眼科,重庆 400037
关键词:
细胞培养SpragueDawley大鼠视网膜Müller细胞
DOI:
10.7683/xxyxyxb.2019.09.003
摘要:
目的 改良 SpragueDawley(SD)新生大鼠视网膜 Müller细胞培养方法。方法 取新生 1~2d的 SD,分2d完成视网膜 Müller细胞的提取,第 1天将眼球浸泡于含体积分数 1%双抗的无血清高糖达尔伯克改良伊戈尔培养基(DMEM)中,置于 37℃、含体积分数 5%CO2的培养箱内过夜;第 2天,去培养基,以 2.5g·L-1 胰蛋白酶消化眼球1h,分离视网膜组织,加入含体积分数 1%双抗和体积分数 10%胎牛血清的高糖 DMEM培养基,制备细胞悬液接种培养;24h后换液,6~8d后传代,传至第 4代,细胞免疫荧光染色法鉴定 Müller细胞纯度。结果 Müller细胞贴壁生长良好,细胞体宽大,细胞质丰富,细胞核呈圆形或椭圆形,无神经元共生长,Müller细胞纯度 >95%。结论 改良的 SD新生大鼠视网膜 Müller细胞培养方法操作简单,细胞纯度高。

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更新日期/Last Update: 2019-09-09