[1]赵冬太,李雪梅.重组组织型纤溶酶原激活剂治疗发病 4.5~9.0h脑梗死的有效性及安全性[J].新乡医学院365bet提现流程_365bet怎么下注_365bet客户端下载,2019,36(09):872-873.[doi:10.7683/xxyxyxb.2019.09.016]
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重组组织型纤溶酶原激活剂治疗发病 4.5~9.0h脑梗死的有效性及安全性
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《新乡医学院365bet提现流程_365bet怎么下注_365bet客户端下载》[ISSN:1004-7239/CN:41-1186/R]

卷:
36
期数:
2019年09
页码:
872-873
栏目:
临床研究
出版日期:
2019-09-09

文章信息/Info

作者:
赵冬太;李雪梅
新乡市第一人民医院急诊科,河南 新乡 453000
关键词:
脑梗死重组组织型纤溶酶原激活剂神经功能缺损预后
DOI:
10.7683/xxyxyxb.2019.09.016
摘要:
目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)治疗发病 4.5~9.0h脑梗死的有效性及安全性。方法将 2013年 4月至 2018年 3月新乡市第一人民医院收治的 82例发病时间为 4.5~9.0h的脑梗死患者根据治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=42),对照组患者行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用 rtPA治疗。治疗前、治疗后 24h及7、14d,采用美国国立卫生研究院中风量表(NIHSS)判断患者的神经功能缺损情况;治疗后90d,利用 Barthel指数评估 2组患者日常生活活动能力,采用修订 Rankin量表(mRS)评估患者预后情况;比较 2组患者不良反应发生情况。结果 治疗前,2组患者 NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后 24h及 7、14d,观察组患者 NIHSS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后 90d,观察组患者 Barthel指数高于对照组,mRS评分低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为 17.50%(7/40)和 21.43%(9/42)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.201,P>0.05)。观察组患者预后理想者比例明显高于对照组(χ2 =4010,P<0.05)。结论 rtPA治疗发病时间为 4.5~9.0h的脑梗死患者,可有效减轻其机体神经功能缺损程度,增强日常生活活动能力,改善预后,且不增加不良反应发生风险。

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更新日期/Last Update: 2019-09-09